Studienassistenz Klinische Studien (m/w/d) für Flensburg - 19,00 € / Stunde - Werkstudent
Unternehmen: CALUMA GmbHUnternehmensprofil ansehen ↗
Jobbeschreibung
In Flensburg erwartet dich eine spannende Tätigkeit im Bereich klinischer Studien, wo du Einblicke in die klinische Forschung erhältst. Du unterstützt bei der Durchführung von Studien im ambulanten Bereich und lernst die wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen kennen. Diese Position bietet dir die Möglichkeit, dein medizinisches Wissen zu vertiefen und gleichzeitig Forschungserfahrung zu sammeln. Du arbeitest in einem professionellen Umfeld, das höchsten wissenschaftlichen Standards entspricht.
Branche: Gesundheitswesen
Jobarten: Werkstudent
Personalart: Medizinstudent (m/w/d)
Aufgaben:
Deine Hauptaufgaben in Flensburg umfassen die Unterstützung bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern. Du führst Screenings durch und prüfst Ein- und Ausschlusskriterien. Die Terminkoordination für Studienvisiten gehört zu deinem Aufgabenbereich. Du assistierst bei der Durchführung von Untersuchungen im Rahmen der Studienprotokolle. Die Dokumentation von Studiendaten gemäß GCP-Richtlinien ist Teil deiner täglichen Arbeit. Du unterstützt bei der Vorbereitung von Prüfmedikation und deren Verwaltung. Die Kommunikation mit Studienteilnehmern und die Beantwortung ihrer Fragen fallen ebenfalls in deinen Bereich.
Zu deinen Nebenaufgaben gehört die Pflege von Studienunterlagen und die Archivierung von Dokumenten. Du unterstützt bei der Vorbereitung von Audits und Monitorbesuchen. Die Verwaltung von Studienmaterialien und die Bestandskontrolle sind Teil deiner Tätigkeit. Du hilfst bei der Dateneingabe in elektronische Erfassungssysteme (eCRF). Gelegentlich wirkst du bei der Erstellung von Studienberichten mit. Administrative Aufgaben wie das Kopieren und Versenden von Unterlagen gehören ebenfalls dazu.
Anforderungen:
Du solltest mindestens im 5. Semester Medizin studieren und großes Interesse an klinischer Forschung haben. Grundkenntnisse in GCP (Good Clinical Practice) sind von Vorteil, können aber auch erworben werden. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich, da Studienprotokolle oft in englischer Sprache vorliegen. Du arbeitest äußerst gewissenhaft und genau. Verschwiegenheit und Diskretion sind unabdingbar. Du solltest mindestens 15-20 Stunden pro Woche verfügbar sein, idealerweise an festen Tagen. Organisationsgeschick und Zuverlässigkeit werden vorausgesetzt.
Du besitzt ein hohes Maß an Detailgenauigkeit und arbeitest sehr sorgfältig. Deine wissenschaftliche Denkweise ermöglicht dir das Verständnis komplexer Studienprotokolle. Du verfügst über ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und kannst mehrere Aufgaben parallel koordinieren. Kommunikationsstärke im Umgang mit Studienteilnehmern ist wichtig. Du arbeitest strukturiert nach Vorgaben und dokumentierst lückenlos. Teamfähigkeit und Flexibilität zeichnen dich aus. Du bist belastbar und behältst auch bei hohem Arbeitsaufkommen die Übersicht.
Arbeitszeiten:
Geregelte Arbeitszeiten von Montag bis Freitag zwischen 08:00 und 17:00 Uhr. Die Einteilung erfolgt nach Studienprotokoll und Teilnehmerterminen. Mindestens 15 Stunden pro Woche an festen Tagen erforderlich. Teilweise sind auch frühe Morgen- oder späte Nachmittagstermine notwendig. In den Semesterferien besteht die Möglichkeit zur Vollzeitbeschäftigung.
Zusammenfassung:
Unser Kunde bietet dir mit 19,00 € pro Stunde eine überdurchschnittliche Vergütung. Du erhältst eine professionelle Einarbeitung in alle studienrelevanten Prozesse und GCP-Richtlinien. Die Teilnahme an GCP-Schulungen wird ermöglicht und zertifiziert. Du sammelst wertvolle Erfahrungen für eine mögliche wissenschaftliche Karriere. Die Arbeit in einem professionellen Forschungsumfeld bietet dir exzellente Referenzen. Geregelte Arbeitszeiten ermöglichen eine gute Studienvereinbarkeit. Unser Kunde stellt alle notwendigen Arbeitsmaterialien und eine moderne technische Ausstattung zur Verfügung.
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