Medizinischer Studienassistent (m/w/d) für Castrop-Rauxel – 18,00 € / Stunde – Studentenjob

Jobbeschreibung

Du unterstützt ein Unternehmen in Castrop-Rauxel bei der Durchführung klinischer Studien und medizinischer Forschungsprojekte. Als Medizinstudent/in bringst du das wissenschaftliche Verständnis für Studienprotokolle mit. Du arbeitest in der klinischen Forschung und trägst zur Entwicklung neuer Therapien bei. Die Position bietet dir Einblicke in klinische Studien und Evidence-based Medicine. Du lernst den gesamten Prozess von der Planung bis zur Auswertung kennen. Diese Tätigkeit ist ideal für Studierende mit wissenschaftlichem Interesse und Forschungsambitionen.

Branche: Klinische Forschung

Jobarten: Studentenjob

Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)

Aufgaben:

Du unterstützt bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern. Die Durchführung studienspezifischer Untersuchungen und Assessments gehört zu deinen Aufgaben. Du dokumentierst Studiendaten präzise nach GCP-Richtlinien. Die Überwachung von Studienprotokollen und deren Einhaltung ist Teil deiner Tätigkeit. Du assistierst bei der Probenentnahme und -verwaltung. Die Kommunikation mit Studienteilnehmern und Beantwortung ihrer Fragen fällt in deinen Bereich. Du hilfst bei der Vorbereitung auf Monitoring-Besuche und Audits.

Du unterstützt bei der Datenerfassung in elektronischen Studiendatenbanken. Die Literaturrecherche zu Studienthemen gehört zu deinen Nebentätigkeiten. Du assistierst bei der Erstellung von Studienprotokollen und Prüfplänen. Die Organisation von Studienterminen und Materialverwaltung ist Teil deiner Aufgaben. Du hilfst bei der Erstellung von Studienberichten und Präsentationen. Die Teilnahme an wissenschaftlichen Teammeetings rundet deine Nebenaufgaben ab.

Anforderungen:

Du bist immatrikulierter Medizinstudent/in mit Interesse an klinischer Forschung. Verständnis für wissenschaftliche Methodik und Studiendesigns ist wünschenswert. Du arbeitest äußerst gewissenhaft und präzise, besonders bei der Dokumentation. Interesse an Evidence-based Medicine und wissenschaftlichem Arbeiten zeichnet dich aus. Englischkenntnisse für das Lesen von Studienprotokollen sind erforderlich. Du bist zuverlässig und kannst vertraulich mit Studienteilnehmerdaten umgehen. Kommunikationsfähigkeit für Patientengespräche ist wichtig. Grundkenntnisse in Statistik sind von Vorteil.

Du verfügst über eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise. Dein wissenschaftliches Verständnis ermöglicht dir die korrekte Umsetzung von Protokollen. Du bist verantwortungsbewusst im Umgang mit Studienteilnehmern. Organisationstalent hilft dir bei der Koordination verschiedener Studienaktivitäten. Du arbeitest teamorientiert in einem interdisziplinären Forschungsteam. Kritisches Denken ermöglicht dir das Erkennen von Protokollabweichungen. Du bist lernbereit und kannst dich in komplexe Studienprotokolle einarbeiten. Diskretion und Einhaltung ethischer Standards sind für dich selbstverständlich.

Arbeitszeiten:

Flexible Arbeitszeiten von 10-15 Stunden pro Woche. Einsatz meist zwischen Montag und Freitag, 08:00 bis 17:00 Uhr. Die Zeiten richten sich nach Studienterminen und können geplant werden. Teilweise Abendtermine für Studienvisiten möglich. Die Arbeitszeit lässt sich mit dem Stundenplan koordinieren. In den Semesterferien können intensivere Studienphasen übernommen werden.

Zusammenfassung:

Unser Kunde bietet dir wertvolle Einblicke in die klinische Forschung. Du lernst den gesamten Prozess klinischer Studien kennen. Eine Schulung in Good Clinical Practice (GCP) wird angeboten. Die Tätigkeit vermittelt dir wichtige Kompetenzen für eine wissenschaftliche Karriere. Du arbeitest mit erfahrenen Studienärzten und Study Nurses zusammen. Networking-Möglichkeiten in der Forschungscommunity werden geboten. Die Erfahrung ist wertvoll für Promotion oder wissenschaftliche Laufbahn. Die attraktive Vergütung und interessante Forschungsthemen machen die Position besonders reizvoll.