Clinical Trial Assistant (m/w/d) für Wiesbaden - 19,00 € / Stunde - Werkstudent
Unternehmen: CALUMA GmbHUnternehmensprofil ansehen ↗
Jobbeschreibung
In Wiesbaden erwartet dich als Medizinstudent eine verantwortungsvolle Position als Clinical Trial Assistant. Du unterstützt bei der Organisation und Koordination klinischer Studien. CALUMA vermittelt dich an Contract Research Organizations (CROs) und pharmazeutische Unternehmen mit Forschungsabteilungen. Diese Tätigkeit bietet dir umfassende Einblicke in alle Phasen klinischer Studien. Du arbeitest an der Entwicklung neuer Therapien mit und lernst regulatorische Prozesse kennen. Die Position ist vielseitig und bietet exzellente Karriereperspektiven in der pharmazeutischen Industrie.
Branche: Klinische Forschung
Jobarten: Werkstudent
Personalart: Clinical Trial Assistants (m/w/d)
Aufgaben:
Du unterstützt bei der Vorbereitung und Initiierung klinischer Studien, einschließlich der Zusammenstellung von Studienunterlagen. Dabei hilfst du bei der Kommunikation mit Studienzentren und der Koordination von Site-Visits. Du verwaltest Studienunterlagen und stellst die Vollständigkeit der Dokumentation sicher. Die Unterstützung bei der Erstellung von Ethikanträgen und Behördeneingaben gehört zu deinen Aufgaben. Du koordinierst Schulungen für Studienpersonal und organisierst Investigator Meetings. Die Überwachung von Studientimelines und Meilensteinen fällt ebenfalls an. Zudem hilfst du bei der Bearbeitung von Verträgen und Budget-Verwaltung.
Zu deinen Nebenaufgaben gehört die Organisation von Monitorbesuchen und die Koordination von Reiseplanungen. Du unterstützt bei der Bestellung und Verwaltung von Studienmedikation und Studienmaterialien. Die Pflege von Trial Master Files (TMF) in elektronischen Systemen fällt ebenfalls an. Du hilfst bei der Erstellung von Progress Reports und Präsentationen für Sponsoren. Die Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern (Ethikkommissionen, Behörden, Zentren) gehört dazu. Zudem unterstützt du bei administrativen Aufgaben wie Meeting-Koordination und Terminplanung.
Anforderungen:
Du studierst Humanmedizin mindestens im 5. Semester und hast starkes Interesse an klinischer Forschung. Kenntnisse über GCP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen sind von Vorteil. Du verfügst über ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und kannst mehrere Projekte parallel betreuen. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind essentiell. Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und PowerPoint, ist erforderlich. Du arbeitest strukturiert, zuverlässig und termingerecht. Kommunikationsstärke und die Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit internationalen Teams sind wichtig. Eine Verfügbarkeit von 20-25 Stunden pro Woche ist wünschenswert.
Du zeichnest dich durch hervorragende Organisationsfähigkeiten und Projektmanagement-Skills aus. Deine Kommunikationsfähigkeit ermöglicht professionelle Interaktion mit verschiedenen Stakeholdern. Du arbeitest äußerst strukturiert und kannst komplexe Projekte koordinieren. Deine Detailgenauigkeit gewährleistet vollständige und korrekte Dokumentation. Du bist proaktiv und erkennst Handlungsbedarf selbstständig. Deine Teamfähigkeit ermöglicht effektive Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams. Zudem bist du belastbar und kannst auch unter Zeitdruck qualitativ hochwertig arbeiten.
Arbeitszeiten:
Flexible Arbeitszeiten nach Absprache, überwiegend Montag bis Freitag zwischen 09:00 und 18:00 Uhr. Teilweise Home-Office-Möglichkeit nach Einarbeitung. Wöchentliche Arbeitszeit 20-25 Stunden, individuell planbar. Gelegentliche Dienstreisen zu Studienzentren möglich (werden vergütet).
Zusammenfassung:
Der Kunde bietet dir einen attraktiven Stundenlohn von 19,00 Euro sowie eine fundierte Einarbeitung in Clinical Trial Management. Du erhältst kostenlose GCP- und weitere branchenspezifische Schulungen. Die Position bietet exzellente Einblicke in die pharmazeutische Industrie und Arzneimittelentwicklung. Du arbeitest an innovativen Studienprojekten und international mit. Reisekosten für Dienstreisen werden vollständig erstattet. Es bestehen sehr gute Übernahmechancen nach Studienabschluss. Zudem profitierst du von Networking-Möglichkeiten und Karriereperspektiven in einem wachsenden Feld.
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