CALUMA GmbH

Werkstudent Pharmakovigilanz (m/w/d) für Rietberg – 18,00 € / Stunde – Werkstudent

33397 Rietberg, Nordrhein-Westfalen, Deutschland
28/11/2025
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18,00 Euro - 18,00 Euro / Stunde

Jobbeschreibung

Als Medizinstudent bietet dir diese Position in Rietberg spannende Einblicke in den Bereich der Arzneimittelsicherheit. CALUMA vermittelt dich an einen Auftraggeber aus der pharmazeutischen Industrie, wo du bei der Überwachung und Bewertung von Arzneimittelrisiken mitwirkst. Du lernst die regulatorischen Anforderungen der Pharmakovigilanz kennen und trägst zur Patientensicherheit bei. Die Tätigkeit verbindet medizinisches Wissen mit wissenschaftlichem Arbeiten und bietet dir wertvolle Einblicke in die pharmazeutische Industrie. Du arbeitest in einem professionellen Umfeld mit hohen Qualitätsstandards.

Branche: Pharma

Jobarten: Werkstudent

Personalart: Werkstudent (m/w/d)

Aufgaben:

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Deine Aufgabe ist die Erfassung und Dokumentation von Nebenwirkungsmeldungen zu Arzneimitteln. Du prüfst eingehende Meldungen auf Vollständigkeit und Plausibilität. Die Recherche medizinischer Fachliteratur zur Bewertung von Nebenwirkungen gehört zu deinen Tätigkeiten. Du unterstützt bei der Erstellung von Sicherheitsberichten und der Pflege von Safety-Datenbanken. Die Kodierung von unerwünschten Ereignissen nach MedDRA und die Dokumentation von Follow-up-Informationen sind weitere Aufgaben. Du arbeitest eng mit Pharmakologen und medizinischen Fachkräften zusammen.

Zusätzlich unterstützt du bei der Literaturrecherche zu Arzneimittelsicherheit und bei der Aufbereitung wissenschaftlicher Informationen. Du hilfst bei der Vorbereitung von Behördenberichten und bei der Qualitätssicherung der Dokumentation. Die Pflege von Standard Operating Procedures (SOPs) und die Unterstützung bei Audits können zu deinen Aufgaben gehören. Du wirkst bei der Bewertung von Signalen und Trends mit und unterstützt bei der Erstellung von Präsentationen. Auch administrative Tätigkeiten im Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungen fallen in deinen Bereich.

Anforderungen:

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Du befindest dich in einem fortgeschrittenen Medizinstudium und hast Interesse an Pharmakologie und Toxikologie. Kenntnisse über Arzneimittelwirkungen und -nebenwirkungen sind wichtig. Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse, da viele Dokumente in englischer Sprache vorliegen. Analytisches Denken und die Fähigkeit zur kritischen Bewertung medizinischer Informationen sind erforderlich. Du arbeitest präzise und hältst dich strikt an regulatorische Vorgaben. Grundkenntnisse der MedDRA-Terminologie oder die Bereitschaft, diese zu erlernen, sind wünschenswert. Erfahrung mit Datenbanken ist von Vorteil.

Du zeichnest dich durch eine wissenschaftliche Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein aus. Deine analytischen Fähigkeiten ermöglichen es dir, komplexe medizinische Zusammenhänge zu erfassen. Du bist detailorientiert und arbeitest äußerst gewissenhaft. Deine Fähigkeit zur strukturierten Dokumentation ist ausgeprägt. Du besitzt ein hohes Verantwortungsbewusstsein, da deine Arbeit zur Patientensicherheit beiträgt. Deine Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch ist sehr gut. Du bist teamfähig und kannst interdisziplinär zusammenarbeiten. Diskretion und Integrität sind für dich selbstverständlich.

Arbeitszeiten:

Die Arbeitszeiten sind überwiegend Montag bis Freitag zwischen 8:00 und 18:00 Uhr. Der wöchentliche Arbeitsumfang als Werkstudent beträgt 15 bis 20 Stunden. Die Arbeitszeiten können in Absprache flexibel gestaltet werden, um eine gute Vereinbarkeit mit deinem Studium zu ermöglichen. Kernarbeitszeiten können vereinbart werden, um die Zusammenarbeit im Team zu gewährleisten. Die Arbeit erfolgt in der Regel vor Ort, nach Einarbeitung kann teilweise Home-Office möglich sein. Gleitzeit innerhalb bestimmter Rahmenzeiten ist in der Regel möglich.

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Zusammenfassung:

Unser Kunde bietet dir einen Stundenlohn von 18,00 € sowie umfassende Einblicke in die pharmazeutische Industrie und Arzneimittelsicherheit. Du erhältst eine professionelle Einarbeitung in Pharmakovigilanz-Prozesse und regulatorische Anforderungen. Die Tätigkeit bietet dir wertvolle Erfahrungen, die deine beruflichen Perspektiven erweitern. Du arbeitest mit modernen Datenbanksystemen und lernst industrielle Standards kennen. Regelmäßige Schulungen und Zugang zu Fachliteratur unterstützen deine Entwicklung. Die Arbeit in einem internationalen Umfeld fördert deine Sprachkenntnisse. Alle notwendigen Arbeitsmaterialien und Systemzugänge werden bereitgestellt. Langfristige Perspektiven sind möglich.

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