Medizinischer Studienteilnehmer-Koordinator (m/w/d) für Nienburg – 18,00 € / Stunde – Werkstudent

Jobbeschreibung

Du unterstützt als Medizinstudent bei der Koordination und Betreuung von Teilnehmern klinischer Studien. Die Tätigkeit erfolgt bei einem Auftragsforschungsinstitut. Du bist Schnittstelle zwischen Studienteilnehmern und Studienteam. Die Position bietet dir Einblicke in klinische Forschung. Du arbeitest nach standardisierten Studienprotokollen. Die Tätigkeit ist sowohl organisatorisch als auch medizinisch anspruchsvoll.

Branche: Klinische Forschung & Studienkoordination

Jobarten: Werkstudent

Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)

Aufgaben:

Du informierst potenzielle Studienteilnehmer über Studieninhalte und -abläufe. Die Koordination von Studientermin und -abläufen gehört zu deinen Aufgaben. Du führst Screenings und Eignungsprüfungen nach Protokoll durch. Die Betreuung von Studienteilnehmern während der gesamten Studiendauer liegt in deiner Verantwortung. Du unterstützt bei der Erhebung von Studiendaten und Vitalparametern. Die Dokumentation aller studienrelevanten Informationen nach GCP-Standards ist erforderlich. Du hilfst bei der Probenverarbeitung und -verwaltung. Die Kommunikation mit dem Studienteam gehört zu deinen Aufgaben.

Du wirkst bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern mit. Die Unterstützung bei der Vorbereitung von Studienvisiten kann anfallen. Du hilfst bei administrativen Aufgaben wie Einwilligungserklärungen. Die Teilnahme an Monitoring-Visiten ist möglich. Du unterstützt bei der Qualitätskontrolle der Studiendokumentation. Die Kommunikation mit Ethikkommissionen kann zu deinen Aufgaben gehören. Du hilfst bei der Archivierung von Studiendokumenten.

Anforderungen:

Du bist eingeschriebener Medizinstudent, idealerweise in höheren Semestern. Interesse an klinischer Forschung und wissenschaftlichem Arbeiten ist erforderlich. Kenntnisse in GCP (Good Clinical Practice) sind von Vorteil oder werden vermittelt. Du arbeitest sehr gewissenhaft und detailgenau. Organisationstalent und Koordinationsfähigkeit solltest du mitbringen. Du bist kommunikationsstark im Umgang mit Studienteilnehmern. Englischkenntnisse für das Lesen von Studienprotokollen sind notwendig. Verschwiegenheit ist absolut erforderlich.

Deine Organisationsfähigkeit ermöglicht reibungslose Studienabläufe. Du zeigst hohe Gewissenhaftigkeit bei der Datenerhebung. Deine Kommunikationsfähigkeit hilft bei der Teilnehmerbetreuung. Du arbeitest strukturiert nach Protokollvorgaben. Deine Zuverlässigkeit ist für den Studienerfolg essentiell. Du bist detailorientiert bei der Dokumentation. Deine Teamfähigkeit fördert die Zusammenarbeit im Studienteam. Du zeigst Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Probanden. Deine Flexibilität ermöglicht Anpassung an Studienanforderungen.

Arbeitszeiten:

Flexible Arbeitszeiten zwischen 8:00 und 18:00 Uhr nach Studienprotokoll. Wochenarbeitszeit von 10-16 Stunden. Gelegentlich auch Abendtermine oder Wochenendvisiten je nach Studie. Planung richtet sich nach Studienterminplan. Anpassung an Vorlesungsplan grundsätzlich möglich. Teilweise Blockeinsätze bei intensiven Studienphasen.

Zusammenfassung:

Du wirst mit 18,00 Euro pro Stunde vergütet. GCP-Schulung und Zertifizierung werden finanziert. Du sammelst wertvolle Erfahrungen in klinischer Forschung. Einblicke in die Entwicklung neuer Therapien werden geboten. Du arbeitest in einem wissenschaftlichen Umfeld. Networking mit Forschern und Ärzten ist möglich. Moderne Studieneinrichtungen mit aktueller Ausstattung. Gute Referenzen für wissenschaftliche Karriere. Übernahmemöglichkeiten nach Studienabschluss.