Medizinischer Studienassistent (m/w/d) für Baesweiler – 18,00 € / Stunde – Nebenjob

Jobbeschreibung

Du unterstützt in Baesweiler ein Forschungsinstitut bei der Durchführung klinischer Studien außerhalb universitärer Einrichtungen. Als Medizinstudent bringst du das notwendige Verständnis für medizinische Zusammenhänge mit und lernst die Welt der klinischen Forschung kennen. Du arbeitest an innovativen Projekten, die zur Entwicklung neuer Therapien beitragen. Die Tätigkeit bietet dir wertvolle Einblicke in Studiendesign, Datenerhebung und wissenschaftliches Arbeiten. Du bist Teil eines interdisziplinären Teams aus Ärzten, Wissenschaftlern und Study Nurses. Die flexible Gestaltung als Nebenjob ermöglicht dir eine gute Balance mit deinem Studium.

Branche: Klinische Forschung

Jobarten: Nebenjob

Personalart: Medizinstudierende (m/w/d)

Aufgaben:

Du unterstützt bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern im Rahmen klinischer Studien. Deine Aufgabe ist es, Studienabläufe zu erklären und Einverständniserklärungen mit Teilnehmern durchzugehen. Du hilfst bei der Erhebung von Studiendaten wie Anamnese, Vitalparameter und Symptomprotokollen. Die Dokumentation aller studienrelevanten Informationen nach GCP-Richtlinien gehört zu deinen Pflichten. Du unterstützt bei der Terminkoordination und Erinnerung von Teilnehmern an Folgeuntersuchungen. Die Dateneingabe in elektronische Studiendatenbanken und die Prüfung auf Vollständigkeit sind Teil deiner Arbeit. Du arbeitest eng mit dem Studienteam zusammen und nimmst an regelmäßigen Teambesprechungen teil.

Zusätzlich hilfst du bei der Vorbereitung von Studienvisiten und der Bereitstellung notwendiger Unterlagen. Du unterstützt bei administrativen Aufgaben wie der Archivierung von Studiendokumenten. Die Pflege von Teilnehmerdatenbanken und das Monitoring von Studienverläufen gehören dazu. Du wirkst bei der Aufbereitung von Studiendaten für Auswertungen mit. Die Kommunikation mit Teilnehmern bei Rückfragen ist ebenfalls Teil deiner Aufgaben. Du hilfst bei der Vorbereitung von Monitoring-Besuchen und Audits.

Anforderungen:

Du studierst Humanmedizin und hast bereits mehrere klinische Semester absolviert. Interesse an klinischer Forschung und evidenzbasierter Medizin bringst du mit. Grundkenntnisse in Studiendesign und Statistik sind von Vorteil. Du arbeitest sehr sorgfältig und gewissenhaft, da präzise Dokumentation in Studien essentiell ist. Gute Englischkenntnisse sind hilfreich, da viele Studienunterlagen in Englisch vorliegen. Du bist zuverlässig und kannst vertraulich mit sensiblen Daten umgehen. Eine Verfügbarkeit von etwa 8-12 Stunden pro Woche ist wünschenswert.

Du zeichnest dich durch höchste Genauigkeit und Sorgfalt bei der Datenerhebung und -dokumentation aus. Organisationstalent hilft dir bei der Koordination verschiedener Studienaktivitäten. Du kommunizierst klar und verständlich mit Studienteilnehmern und kannst komplexe Inhalte vermitteln. Empathie und Einfühlungsvermögen sind wichtig im Umgang mit Teilnehmern. Du arbeitest strukturiert nach Studienprotokollen und hältst Vorgaben strikt ein. Teamfähigkeit ermöglicht die gute Zusammenarbeit im interdisziplinären Studienteam. Du zeigst wissenschaftliches Interesse und Lernbereitschaft.

Arbeitszeiten:

Flexible Einsatzzeiten nach Absprache, vorwiegend an festen Wochentagen. Meist nachmittags zwischen 14:00 und 18:00 Uhr oder nach Studienplan. Einsätze von 3-4 Stunden, 2-3 Mal pro Woche. Vereinzelt auch Vormittags- oder Samstagstermine je nach Studienprotokoll. Langfristige Planung ermöglicht gute Vereinbarkeit mit Vorlesungen.

Zusammenfassung:

Unser Kunde vergütet deine Arbeit mit 18,00 € pro Stunde. Du erhältst eine gründliche Einarbeitung in GCP-Richtlinien und Studienprotokolle. Die Tätigkeit vermittelt dir wertvolle Einblicke in klinische Forschung und wissenschaftliches Arbeiten. Du sammelst Erfahrung, die für eine spätere wissenschaftliche Karriere oder Promotion hilfreich ist. Flexible Arbeitszeiten lassen sich mit dem Studium vereinbaren. Du arbeitest in einem professionellen Forschungsumfeld mit modernen Methoden. Regelmäßige Schulungen erweitern dein Wissen in klinischer Forschung. Die Erfahrung stärkt dein Verständnis für evidenzbasierte Medizin.