Klinischer Monitor (m/w/d) für Pirmasens – 19,00 € / Stunde – Werkstudent

Jobbeschreibung

Als spezialisierte Personalvermittlungsagentur bringt CALUMA dich mit einem renommierten Auftragsforschungsinstitut in Pirmasens zusammen. Dich erwartet eine anspruchsvolle Tätigkeit in der klinischen Forschung, wo du aktiv an der Durchführung klinischer Studien mitwirkst. Du erhältst tiefe Einblicke in die Entwicklung neuer Therapien und Medikamente und lernst die regulatorischen Anforderungen der klinischen Forschung kennen. Die Position bietet dir die Möglichkeit, wissenschaftlich zu arbeiten und gleichzeitig praktische Erfahrungen für deine medizinische Karriere zu sammeln. Du arbeitest in einem international ausgerichteten Umfeld mit höchsten Qualitätsstandards.

Branche: Klinische Forschung & Studien

Jobarten: Werkstudent

Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)

Aufgaben:

Deine Hauptaufgabe ist die Unterstützung bei der Durchführung und Überwachung klinischer Studien nach GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice). Du hilfst bei der Rekrutierung geeigneter Studienteilnehmer und führst Screening-Gespräche durch. Die Dokumentation von Studienvisiten und die Erfassung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen gehören zu deinen Kernaufgaben. Du überwachst die Einhaltung von Studienprotokollen und meldest Abweichungen. Die Koordination von Studienterminen und die Kommunikation mit Studienteilnehmern liegen in deiner Verantwortung. Du unterstützt bei der Erfassung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen. Die Vorbereitung von Monitoring-Visits und Audits gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.

Zu deinen Nebenaufgaben gehört die Pflege und Verwaltung der Studienunterlagen und des Investigator Site Files. Du hilfst bei der Bestellung und Verwaltung von Studienmedikation und dokumentierst deren Ausgabe. Die Koordination mit verschiedenen beteiligten Abteilungen und externen Partnern übernimmst du teilweise. Du unterstützt bei der Erstellung von Studienberichten und Präsentationen. Die Teilnahme an Teambesprechungen und Schulungen zu neuen Studienprotokollen gehört dazu. Du hilfst bei administrativen Aufgaben im Zusammenhang mit Ethikkommissionen und Behörden. Gelegentlich wirkst du bei der Aktualisierung von Standard Operating Procedures mit.

Anforderungen:

Du befindest dich mindestens im 6. Fachsemester des Medizinstudiums und hast bereits klinische Vorlesungen absolviert. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erforderlich, da du mit internationalen Studienprotokollen arbeitest. Du hast großes Interesse an klinischer Forschung und wissenschaftlichem Arbeiten. Eine sehr strukturierte, gewissenhafte und detailorientierte Arbeitsweise ist unerlässlich. Grundkenntnisse in medizinischer Statistik sind von Vorteil. Du bist bereit, dich in GCP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten. Flexibilität bei den Arbeitszeiten, auch gelegentlich am Wochenende für Studienvisiten, solltest du mitbringen. Du kannst dich mindestens 15-20 Stunden pro Woche einbringen, idealerweise für mindestens 6 Monate.

Du zeichnest dich durch außergewöhnliche Sorgfalt und Genauigkeit aus, da Fehler in der klinischen Forschung weitreichende Konsequenzen haben können. Deine organisatorischen Fähigkeiten sind stark ausgeprägt, du behältst auch bei parallelen Studien den Überblick. Du arbeitest absolut zuverlässig und eigenverantwortlich. Deine Kommunikationsfähigkeit ermöglicht dir den professionellen Umgang mit Studienteilnehmern und Kollegen. Du bist teamfähig und kannst gut mit verschiedenen Berufsgruppen zusammenarbeiten. Dein wissenschaftliches Interesse und deine analytischen Fähigkeiten helfen dir beim Verständnis komplexer Studienprotokolle. Du gehst integer mit sensiblen Daten um und hast ein hohes ethisches Bewusstsein. Problemlösungskompetenz und proaktives Handeln zeichnen dich aus.

Arbeitszeiten:

Flexible Arbeitszeiten zwischen 8:00 und 18:00 Uhr, Montag bis Freitag, nach Absprache. Gelegentlich auch Samstags für Studienvisiten nach Voranmeldung. Kernarbeitszeit sollte etwa 15-20 Stunden pro Woche umfassen. Einteilung nach Studienplan möglich, jedoch mit gewisser Planbarkeit aufgrund von Studienterminen. Auch Blockwochen in vorlesungsfreien Zeiten möglich.

Zusammenfassung:

Unser Kunde bietet dir mit 19,00 Euro pro Stunde eine überdurchschnittliche Vergütung. Du erhältst eine umfassende Einarbeitung in GCP-Richtlinien inklusive Zertifizierung. Zugang zu E-Learning-Plattformen für kontinuierliche Weiterbildung in klinischer Forschung steht dir zur Verfügung. Du arbeitest mit modernsten elektronischen Datenerfassungssystemen. Die Erfahrung in klinischen Studien ist hochwertig für deine medizinische Karriere und deinen Lebenslauf. Supervision durch erfahrene Study Nurses und Mediziner ist gewährleistet. Möglichkeit zur Beteiligung an wissenschaftlichen Publikationen besteht. Ein professionelles, wissenschaftliches Arbeitsumfeld mit internationalen Kontakten erwartet dich. Alle erforderlichen Materialien und IT-Ausstattung werden gestellt.