Klinische Studienkoordination (m/w/d) für Goslar – 18,00 € / Stunde – Werkstudent

Jobbeschreibung

Du unterstützt in Goslar ein Forschungsunternehmen bei der Organisation und Koordination klinischer Studien. Als Medizinstudent gewinnst du tiefe Einblicke in die Planung und Durchführung klinischer Forschung. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft, Medizin und Projektmanagement. Die Tätigkeit erweitert dein Verständnis für Studiendesign und regulatorische Anforderungen. Du lernst Good Clinical Practice (GCP) in der praktischen Anwendung kennen. Ein wissenschaftlich anspruchsvolles Tätigkeitsfeld mit Zukunftsperspektive erwartet dich.

Branche: Klinische Studien

Jobarten: Werkstudent

Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)

Aufgaben:

Du unterstützt bei der Vorbereitung und Organisation von Studienvisiten. Die Koordination von Studienterminen mit Teilnehmern und Prüfärzten gehört zu deinen Aufgaben. Du hilfst bei der Verwaltung von Studienunterlagen und Prüfmaterialien. Die Unterstützung bei der Rekrutierung und Screening von Studienteilnehmern übernimmst du. Du wirkst bei der Dateneingabe in elektronische Studiendatenbanken mit. Die Überwachung der Einhaltung von Studienprotokollen gehört zu deinem Bereich. Du unterstützt bei der Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden.

Die Organisation von Studienmaterialien und Lagerung von Prüfpräparaten gehört zu deinen Nebenaufgaben. Du hilfst bei der Erstellung von Studienreports und Dokumentationen. Die Pflege von Studienarchiven und TMF (Trial Master File) übernimmst du. Du unterstützt bei der Vorbereitung von Monitoring-Besuchen und Audits. Die Teilnahme an Teambesprechungen und Investigator Meetings ist möglich. Administrative Tätigkeiten im Studienmanagement fallen ebenfalls an.

Anforderungen:

Du bist immatrikulierter Medizinstudent mit Interesse an klinischer Forschung. Grundkenntnisse in Studiendesign und wissenschaftlicher Methodik bringst du mit. Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise sind vorhanden. Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse für Studienunterlagen. Erfahrung in wissenschaftlichem Arbeiten ist von Vorteil. Gewissenhafte und genaue Arbeitsweise sind für dich selbstverständlich. Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus.

Deine Organisationsfähigkeit ermöglicht dir die Koordination komplexer Studienabläufe. Du arbeitest detailorientiert und hältst dich strikt an Protokolle. Dein medizinisches Verständnis hilft dir bei der Beurteilung von Ein- und Ausschlusskriterien. Du bist zuverlässig und kannst vertraulich mit Studiendaten umgehen. Deine Kommunikationsfähigkeit unterstützt dich im Kontakt mit Studienteilnehmern. Du zeigst wissenschaftliches Interesse und kritisches Denken. Deine Flexibilität hilft bei der Anpassung an Studienanforderungen.

Arbeitszeiten:

Flexible Arbeitszeiten nach Absprache, hauptsächlich Montag bis Freitag. Einsätze sind zwischen 8:00 und 17:00 Uhr möglich. Du kannst 10-20 Stunden pro Woche einbringen. Die Zeiten werden mit deinem Studienplan koordiniert. Gelegentliche Abend- oder Wochenendtermine für Studienvisiten sind möglich. In den Semesterferien sind auch Vollzeiteinsätze realisierbar.

Zusammenfassung:

Eine umfassende Einarbeitung in GCP und Studienprozesse wird geboten. GCP-Schulungen und Zertifizierungen werden ermöglicht. Zugang zu Studienprotokollen und wissenschaftlicher Literatur erhältst du. Ein professionelles Arbeitsumfeld mit modernen Systemen steht zur Verfügung. Du arbeitest mit erfahrenen Study Nurses und Prüfärzten zusammen. Die Möglichkeit zur Mitarbeit an verschiedenen Studienprojekten besteht. Bei Interesse können Abschlussarbeiten betreut werden. Ein qualifiziertes Arbeitszeugnis wird ausgestellt.