Klinische Studienassistenz (m/w/d) für Hannover – 19,00 € / Stunde – Nebenjob

Jobbeschreibung

CALUMA vermittelt dich als Medizinstudent in den Bereich klinischer Studien in Hannover. Du unterstützt bei der Planung und Durchführung klinischer Forschungsprojekte. Diese anspruchsvolle Tätigkeit bietet dir tiefe Einblicke in evidenzbasierte Medizin. Du arbeitest nach höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards. Die Tätigkeit ist ideal für forschungsinteressierte Medizinstudenten mit wissenschaftlichem Anspruch.

Branche: Forschung & Gesundheit

Jobarten: Nebenjob

Personalart: Studienassistenten (m/w/d)

Aufgaben:

Du unterstützt bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern. Die Durchführung von Studienvisiten und Untersuchungen gehört zu deinen Aufgaben. Du dokumentierst Studiendaten präzise in elektronischen Erfassungssystemen. Die Koordination von Studienterminen und die Kommunikation mit Probanden übernimmst du. Du wirkst bei der Probenentnahme und -verarbeitung nach Protokoll mit. Die Überwachung der Einhaltung von Studienprotokollen führst du durch. Du arbeitest nach GCP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben.

Die Vorbereitung von Prüfmedikation und Studienmaterialien gehört dazu. Du unterstützt bei Monitoring-Besuchen und Audits. Die Bearbeitung von Queries und Datenanfragen übernimmst du. Du hilfst bei der Erstellung von Studienunterlagen und Berichten. Die Archivierung von Studiendokumenten nach regulatorischen Anforderungen führst du durch. Du wirkst bei der Schulung neuer Studienmitarbeiter mit. Die Teilnahme an wissenschaftlichen Team-Meetings gehört zu deinen Aufgaben.

Anforderungen:

Du studierst Medizin, vorzugsweise im höheren Semester. Großes Interesse an klinischer Forschung und Wissenschaft ist vorhanden. Du arbeitest äußerst gewissenhaft und detail-orientiert. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Du verfügst über analytisches Denkvermögen und wissenschaftliches Verständnis. Zuverlässigkeit und hohe Verantwortungsbereitschaft zeichnen dich aus. Du kannst selbstständig und strukturiert arbeiten. Kenntnisse in GCP und Studiendesign sind von Vorteil.

Du verfügst über wissenschaftliche Arbeitsweise und kritisches Denken. Höchste Sorgfalt und Genauigkeit prägen deine Arbeit. Du hast gute organisatorische und koordinative Fähigkeiten. Kommunikative Kompetenz im Umgang mit Probanden ist vorhanden. Du arbeitest teamorientiert in interdisziplinären Forschungsteams. IT-Affinität und Sicherheit in Datenbanksystemen sind gegeben. Du zeigst Integrität und ethisches Verantwortungsbewusstsein. Belastbarkeit und Durchhaltevermögen bei komplexen Projekten sind vorhanden.

Arbeitszeiten:

Arbeitszeiten flexibel zwischen Montag und Freitag, 8:00-18:00 Uhr. Gelegentliche Abend- oder Wochenendtermine für Studienvisiten möglich. Wöchentliche Arbeitszeit zwischen 15-20 Stunden projektabhängig planbar. Langfristige Planung ermöglicht gute Vereinbarkeit mit Studium. Anpassung an Prüfungszeiten nach Absprache möglich.

Zusammenfassung:

Du erhältst 19,00 € Stundenlohn vom Partnerunternehmen. Umfassende Schulung in GCP und klinischer Forschung erfolgt. Du sammelst hochwertige Forschungserfahrung für wissenschaftliche Karriere. Flexible Arbeitszeiten berücksichtigen deine Studienanforderungen. Mitarbeit an innovativen klinischen Studien wird geboten. Zugang zu wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken wird gewährt. Teilnahme an Forschungskonferenzen ist möglich. Langfristige Zusammenarbeit über mehrere Semester erwünscht. Möglichkeit zur Mitwirkung an Publikationen besteht.