Klinisches Datenmanagement (m/w/d) Dietzenbach - 18,50 €/Stunde - Nebenjob
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Jobbeschreibung
Als Medizinstudent unterstützt du bei der Verwaltung und Qualitätssicherung klinischer Studiendaten. Du arbeitest in einem hochprofessionellen Forschungsumfeld und erhältst Einblicke in klinische Datenbanken und elektronische Datenerfassungssysteme. Diese Tätigkeit vermittelt dir wertvolles Wissen über Datenqualität, regulatorische Anforderungen und den Forschungsprozess. Du lernst, wie aus Rohdaten valide wissenschaftliche Ergebnisse entstehen. Ein erfahrenes Data Management Team begleitet deine Entwicklung.
Branche: Clinical Data Management
Jobarten: Nebenjob
Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)
Aufgaben:
Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Eingabe und Validierung klinischer Studiendaten in EDC-Systeme (Electronic Data Capture). Du unterstützt bei der Qualitätskontrolle von Datensätzen und der Identifikation von Ungereimtheiten. Die Bearbeitung von Data Queries (Datenanfragen) in Zusammenarbeit mit Studienzentren liegt in deinem Bereich. Du hilfst bei der Überprüfung von Studiendaten auf Vollständigkeit und Plausibilität. Die Dokumentation von Datenkorrekture und -änderungen nach regulatorischen Vorgaben gehört zu deinen Aufgaben. Du unterstützt bei der Vorbereitung von Datensätzen für statistische Analysen.
Du hilfst bei der Erstellung und Pflege von Datenmanagementsystemen und -dokumentationen. Die Unterstützung bei Database Lock Prozessen und finalen Datenüberprüfungen gehört zu deinen Nebenaufgaben. Du wirkst bei der Erstellung von Datenmanagement-Plänen mit. Bei der Schulung von Studienpersonal zur korrekten Dateneingabe unterstützt du. Administrative Aufgaben wie User-Management und Berechtigungsverwaltung gehören ebenfalls dazu.
Anforderungen:
Du studierst Humanmedizin (ab dem 4. Semester) und hast Interesse an klinischer Forschung und Datenmanagement. Du arbeitest äußerst gewissenhaft, detailgenau und zeigst hohe Konzentrationsfähigkeit. Grundverständnis für klinische Studien und wissenschaftliche Methodik bringst du mit. Gute EDV-Kenntnisse und schnelle Einarbeitung in Datenbanksysteme sind selbstverständlich. Du zeigst analytisches Denkvermögen zur Identifikation von Dateninkonsistenzen. Englischkenntnisse für internationale Studienprotokolle sind erforderlich. Verständnis für regulatorische Anforderungen (GCP, FDA) ist von Vorteil.
Du verfügst über ausgeprägte Detailgenauigkeit und erkennst Fehler in Datensätzen schnell. Deine medizinischen Kenntnisse ermöglichen dir die Plausibilitätsprüfung klinischer Daten. Du arbeitest sehr strukturiert und systematisch mit großen Datenmengen. Technische Affinität hilft dir bei der Arbeit mit komplexen Datenbanksystemen. Du zeigst hohe Konzentrationsfähigkeit auch bei repetitiven Aufgaben. Problemlösungskompetenz ermöglicht dir den Umgang mit komplexen Datenanfragen. Du kommunizierst klar und präzise mit Studienzentren. Absolute Zuverlässigkeit und Vertraulichkeit sind für dich selbstverständlich.
Arbeitszeiten:
Die Arbeitszeiten sind flexibel von Montag bis Freitag zwischen 08:00 und 18:00 Uhr. Der wöchentliche Umfang beträgt 12-20 Stunden und kann an deine Studienzeiten angepasst werden. Nach Einarbeitung ist teilweise Homeoffice möglich. Die Arbeit folgt Studientimelines mit meist planbaren Deadlines. In vorlesungsfreien Zeiten kannst du intensiver an Studienprojekten mitarbeiten. Die Tätigkeit bietet in der Regel geregelte Arbeitszeiten ohne Wochenend- oder Schichtdienste.
Zusammenfassung:
Unser Kunde bietet dir 18,50 € pro Stunde für diese verantwortungsvolle Tätigkeit. Du erhältst fundierte Einarbeitung in klinisches Datenmanagement und EDC-Systeme. Diese Erfahrung ist besonders wertvoll für eine Karriere in der klinischen Forschung oder Pharmaindustrie. Du entwickelst gefragte Spezialkenntnisse an der Schnittstelle Medizin und IT. Unser Kunde ermöglicht dir eventuell Zertifizierungen im Clinical Data Management. Du arbeitest an realen Studienprojekten und trägst zu medizinischem Fortschritt bei. Die Tätigkeit bietet exzellente Karriereperspektiven in einem wachsenden Feld. Kontakte zu CROs und pharmazeutischen Unternehmen sind sehr wertvoll.
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