Klinischer Studienkoordinator (m/w/d) für Meerbusch - 19,00 € / Stunde - Werkstudent
Unternehmen: CALUMA GmbHUnternehmensprofil ansehen ↗
Jobbeschreibung
Als Personalvermittlung CALUMA verbinden wir dich mit renommierten Auftragsforschungsinstituten in Meerbusch. Dort wirst du in die Organisation und Koordination klinischer Studien eingebunden. Du arbeitest in einem wissenschaftlichen Umfeld auf höchstem Niveau. Die Tätigkeit bietet dir exzellente Einblicke in die evidenzbasierte Medizin. Deine Mitarbeit trägt zur Entwicklung neuer Therapien und Medikamente bei.
Branche: Klinische Forschung
Jobarten: Werkstudent
Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)
Aufgaben:
Du koordinierst und organisierst Studienabläufe unter Anleitung erfahrener Study Manager. Die Verwaltung von Studienunterlagen und die Sicherstellung der Vollständigkeit aller Dokumente gehört zu deinen Aufgaben. Du unterstützt bei der Rekrutierung und dem Screening von Studienpatienten. Die Terminplanung für Visiten und Untersuchungen übernimmst du eigenverantwortlich. Du hilfst bei der Dateneingabe in elektronische Erfassungssysteme (eCRF). Die Kommunikation mit Prüfärzten, Sponsoren und Behörden ist Teil deiner Koordinationsaufgaben.
Zusätzlich unterstützt du bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen. Du hilfst bei der Beschaffung und Verwaltung von Studienmedikation. Die Organisation von Probenversand und -lagerung fällt in deinen Aufgabenbereich. Du wirkst bei der Erstellung von Studienberichten und Zwischenauswertungen mit. Die Bearbeitung von Queries und Datenanfragen übernimmst du zeitnah. Bei administrativen Aufgaben im Rahmen des Studienmanagements unterstützt du das Team.
Anforderungen:
Du bist eingeschriebener Medizinstudent, vorzugsweise ab dem 5. klinischen Semester. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich. Du hast Interesse an wissenschaftlichem Arbeiten und klinischer Forschung. Kenntnisse in GCP (Good Clinical Practice) sind wünschenswert oder die Bereitschaft, diese zu erwerben. Du arbeitest sehr gewissenhaft und hast ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein. Organisationstalent und die Fähigkeit zum Multitasking sind wichtig. Diskretion im Umgang mit vertraulichen Informationen ist selbstverständlich.
Deine ausgeprägte Organisationsfähigkeit ermöglicht dir das Management komplexer Studienabläufe. Du besitzt eine hohe IT-Affinität und lernst schnell neue Software kennen. Deine Kommunikationsstärke zeigt sich im Kontakt mit verschiedenen Stakeholdern. Du arbeitest präzise und achtest auf die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Deine Problemlösungskompetenz hilft dir bei unerwarteten Herausforderungen. Du zeigst Eigeninitiative und arbeitest selbstständig nach Einarbeitung. Teamorientierung und interdisziplinäre Zusammenarbeit liegen dir.
Arbeitszeiten:
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 15-20 Stunden, flexibel planbar. Kernarbeitszeiten sind Montag bis Freitag zwischen 9:00-16:00 Uhr. Je nach Studienerfordernissen können auch gelegentlich frühere oder spätere Termine anfallen. In Absprache sind auch ganze Arbeitstage oder halbe Tage möglich. Während der Semesterferien kannst du auf 30-35 Stunden aufstocken. Die langfristige Planung ermöglicht dir eine gute Vereinbarkeit mit Vorlesungen und Praktika.
Zusammenfassung:
Unser Kunde bietet dir eine intensive Einarbeitung in klinische Studienabläufe und GCP. Du erhältst Zugang zu professioneller Studiensoftware und Datenbanken. Alle benötigten Arbeitsmittel inklusive Laptop werden zur Verfügung gestellt. Du profitierst von Mentoring durch erfahrene Studienkoordinatoren. Regelmäßige Teamevents fördern den kollegialen Austausch. Es bestehen sehr gute Übernahmechancen nach dem Studium. Der attraktive Stundenlohn von 19,00 Euro wird dir von unserem Kunden gezahlt. Teilnahme an wissenschaftlichen Kongressen ist nach Absprache möglich.
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