CALUMA GmbH
Medizinischer Studienassistent (m/w/d) für Viersen – 19,00 € / Stunde – Studentenjob
Jobbeschreibung
Du unterstützt als Studentenjob bei der Durchführung klinischer Studien und medizinischer Forschungsprojekte in Viersen. Die Position bietet dir exzellente Einblicke in die medizinische Forschung und evidenzbasierte Medizin. Du arbeitest an der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden mit und lernst die wissenschaftlichen Grundlagen klinischer Studien kennen. Die Tätigkeit ist ideal für Studierende, die eine wissenschaftliche Karriere oder Promotion anstreben. Du sammelst praktische Forschungserfahrung, die für deine akademische Entwicklung wertvoll ist.
Branche: Klinische Forschung
Jobarten: Studentenjob
Personalart: Studienassistenten (m/w/d)
Aufgaben:
Du unterstützt bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern und informierst diese über Studienabläufe. Die Terminkoordination für Studienvisiten und Untersuchungen gehört zu deinen Aufgaben. Du assistierst bei der Erhebung von Studiendaten und führst Messungen sowie Assessments unter Anleitung durch. Die Dokumentation aller studienrelevanten Daten in elektronischen Datenerfassungssystemen (eCRF) übernimmst du gewissenhaft. Du hilfst bei der Verwaltung von Studienmaterialien und der Probenverwaltung. Die Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und GCP-Richtlinien ist Teil deiner Verantwortung. Du unterstützt bei der Vorbereitung von Monitoring-Besuchen und Audits.
Du hilfst bei der Literaturrecherche zu Studienthemen und bei der Aufbereitung wissenschaftlicher Publikationen. Die Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen und Informationsmaterialien gehört zu deinen Nebenaufgaben. Du wirkst bei der Dateneingabe und Plausibilitätsprüfungen mit. Bei administrativen Aufgaben rund um die Studienorganisation hilfst du mit. Du unterstützt bei der Archivierung von Studienunterlagen nach regulatorischen Vorgaben.
Anforderungen:
Du studierst Humanmedizin mindestens im 5. Semester und hast großes Interesse an medizinischer Forschung und wissenschaftlichem Arbeiten. Grundkenntnisse in Studiendesign, Statistik und Forschungsmethodik sind wünschenswert. Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse zum Lesen wissenschaftlicher Literatur. Absolute Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit sind aufgrund der regulatorischen Anforderungen erforderlich. Du bist versiert im Umgang mit Datenbanken und elektronischen Systemen. Sehr gute Deutschkenntnisse für die Patientenkommunikation sind notwendig. Diskretion und Verschwiegenheit im Umgang mit Studienteilnehmern und -daten sind selbstverständlich.
Deine Gewissenhaftigkeit stellt sicher, dass alle Studienprozesse protokollkonform ablaufen. Du besitzt wissenschaftliche Neugier und hinterfragst Zusammenhänge kritisch. Deine Organisationsfähigkeit ermöglicht die Koordination komplexer Studienabläufe. Du kommunizierst klar und kannst Studienteilnehmern komplexe Sachverhalte verständlich erklären. Teamfähigkeit ist wichtig für die Zusammenarbeit im interdisziplinären Forschungsteam. Du zeigst Zuverlässigkeit und Verbindlichkeit, da Studienteilnehmer auf dich zählen. Technische Affinität hilft dir beim Umgang mit spezialisierter Forschungssoftware.
Arbeitszeiten:
Montag bis Freitag zwischen 08:00 und 18:00 Uhr, nach Absprache. Wochenarbeitszeit: 10-15 Stunden pro Woche. Arbeitszeiten richten sich auch nach Studienvisite-Terminen. Keine reguläre Wochenendarbeit, gelegentliche Samstagstermine möglich. Flexible Planung in Abstimmung mit Studium.
Zusammenfassung:
Unser Kunde bietet dir mit 19,00 € pro Stunde eine überdurchschnittliche Vergütung. Du erhältst eine GCP-Schulung (Good Clinical Practice) und Zertifizierung. Die Tätigkeit bietet exzellente Voraussetzungen für eine spätere Promotion. Du sammelst Erfahrungen in der klinischen Forschung und baust ein wissenschaftliches Netzwerk auf. Teilnahme an Studienteam-Meetings und wissenschaftlichen Konferenzen ist möglich. Du arbeitest mit modernster Forschungstechnologie und -software. Eine Bescheinigung über die Forschungstätigkeit für Bewerbungen wird ausgestellt.