Medizinischer Studienbetreuer (m/w/d) für Erlangen – 18,50 € / Stunde – Werkstudent

Jobbeschreibung

In Erlangen unterstützt du als Medizinstudent bei der Durchführung medizinischer Studien. Du betreust Studienteilnehmer und hilfst bei Studienvisiten. Diese Tätigkeit bietet dir tiefe Einblicke in klinische Forschung. Du arbeitest wissenschaftlich und trägst zur Arzneimittelentwicklung bei.

Branche: Klinische Forschung

Jobarten: Werkstudent

Personalart: Medizinstudenten (m/w/d)

Aufgaben:

Du betreust Studienteilnehmer während ihrer Teilnahme an klinischen Studien. Die Durchführung von Studienvisiten nach Protokoll gehört zu deinen Hauptaufgaben. Du erhebst Studiendaten und führst definierte Messungen durch. Die Aufklärung von Teilnehmern und Beantwortung ihrer Fragen liegt in deinem Verantwortungsbereich. Du überwachst die Einhaltung des Studienprotokolls und meldest Abweichungen. Die sorgfältige Dokumentation aller studienrelevanten Informationen nach GCP gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben.

Zu deinen Nebenaufgaben zählt die Koordination von Studienterminen mit Teilnehmern. Du hilfst bei der Vorbereitung von Studienvisiten und Untersuchungsräumen. Die Verwaltung von Studienunterlagen und Einwilligungserklärungen gehört dazu. Du unterstützt beim Monitoring durch den Sponsor oder CROs. Die Mithilfe bei der Archivierung von Studiendokumentation kann ebenfalls anfallen.

Anforderungen:

Du befindest dich im Medizinstudium, idealerweise in klinischen Semestern. GCP-Kenntnisse sind wünschenswert oder werden vom Kunden vermittelt. Du arbeitest äußerst gewissenhaft und protokollgenau. Interesse an klinischer Forschung und wissenschaftlichem Arbeiten ist erforderlich. Gute Englischkenntnisse für Studienprotokolle sind notwendig. Empathie im Umgang mit Studienteilnehmern ist essentiell. Du kannst etwa 15-20 Stunden pro Woche arbeiten und bist langfristig verfügbar.

Du besitzt ausgezeichnete Sorgfalt und Detailgenauigkeit bei der Datenerhebung. Deine zuverlässige Art schafft Vertrauen bei Studienteilnehmern. Du arbeitest strukturiert nach wissenschaftlichen Protokollen. Organisationstalent ermöglicht dir die Koordination mehrerer Studienteilnehmer. Du bist teamfähig und kommunizierst klar mit Studienleitern und Monitoren. Verantwortungsbewusstsein für Teilnehmersicherheit ist ausgeprägt. Du zeigst wissenschaftliches Interesse und kritisches Denken. Diskretion beim Umgang mit Studiendaten ist selbstverständlich.

Arbeitszeiten:

Montag bis Freitag, überwiegend zwischen 08:00 und 17:00 Uhr. Arbeitszeiten richten sich nach Studienvisiten und Teilnehmerterminen. Etwa 15-20 Stunden pro Woche während des Semesters. Gelegentliche Abendtermine nach Teilnehmerverfügbarkeit möglich. In Semesterferien Aufstockung auf mehr Stunden möglich. Planbare Arbeitszeiten mit Vorlauf für gute Studienorganisation.

Zusammenfassung:

Unser Kunde bietet dir 18,50 € pro Stunde und umfassende GCP-Schulung. Du sammelst wertvolle Forschungserfahrung in einem innovativen Umfeld. Die Arbeit in klinischen Studien ist excellent für akademische Karrieren relevant. Du erhältst Einblicke in Arzneimittelentwicklung von der Forschung bis zur Zulassung. Moderne Studienzentren mit neuester Ausrüstung stehen zur Verfügung. Regelmäßiger wissenschaftlicher Austausch und Teilnahme an Studienmeetings. Möglichkeit zur Co-Autorenschaft bei Publikationen in bestimmten Fällen. CALUMA vermittelt dich professionell an diesen renommierten Forschungsstandort.